注册

翰宇药业:目前公司的利拉鲁肽原料药DMF处于FDA审评中,一旦审评通过将获得批准

2021-10-09 09:23:37 同花顺 

同花顺(300033)金融研究中心10月9日讯,有投资者向翰宇药业(300199,股吧)(300199)提问, 请问杨总,公司2015、2016年年报中显示已经获得利拉鲁肽DMF号,2017年半年报显示“完成DMF文件更新”,2017、2018年年报、2019年半年报中显示利拉鲁肽原料药DMF号状态变为“完整性评估通过”,2019年、2020年年报中显示利拉鲁肽原料药DMF号状态为“审评中”?请详细回答一下整个利拉鲁肽项目的国际化过程,谢谢

公司回答表示,您好,我司年报中的信息和美国FDA对于原料药DMF审评的程序相关联,FDA对于一个原料药产品的DMF审评程序,包括:文件接收分配DMF号、文件更新或年度报告、DMF缴费后完整性评估、制剂产品关联审评、产品批准等。目前我司的利拉鲁肽原料药DMF处于FDA审评中,一旦审评通过将获得批准。感谢您的关注!

(责任编辑: HN666)
看全文
写评论已有条评论跟帖用户自律公约
提 交还可输入500

最新评论

查看剩下100条评论

推荐阅读

和讯热销金融证券产品

【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。