康芝药业:目前公司研发中的注射用苏拉明钠,处于II期临床阶段,其申报的适应症包括急性肾损伤和手足口病

2022-01-24 10:04:08 同花顺 

同花顺(300033)金融研究中心1月24日讯,有投资者向康芝药业(300086)(300086)提问, 您好,董秘:苏拉明及其衍生物在RdRp抑制试验中效力比瑞德西韦高20倍以上,此前已被证明能有效抑制肠道病毒、寨卡病毒、埃博拉病毒等多种病毒,多久量产?一克的市场价是多少?每年可以生产多少克?

公司回答表示,您好!感谢您对公司的关注!目前公司研发中的注射用苏拉明钠,处于II期临床阶段,其申报的适应症包括急性肾损伤和手足口病。“注射用苏拉明钠”适应症为“手足口病”的药物临床试验批件的相关公告,详见公司2018年9月11日在巨潮资讯网披露的《关于获得药物临床试验批件的公告》(公告编号:2018-108)。“注射用苏拉明钠”适应症为“急性肾损伤”的药物临床试验许可的相关公告,详见公司2021年9月2日《关于注射用苏拉明钠获得新药临床试验许可的公告》(公告编号:2021-051)。按国家现在的药政管理政策,苏拉明钠原料药是关联到制剂一起进行评审,截止目前,注射用苏拉明钠及其原料药属于研发阶段,尚未能准确估计产能问题。药品的研发具有投资大、周期长、风险大等特点,恳请各位投资者理性投资,注意投资风险。公司也将持续跟进该药物的临床试验进展,并根据法规的要求及时履行信息披露义务。谢谢!

(责任编辑: HN666)
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