辉瑞特应性皮炎创新药物阿布昔替尼片在华上市

5月8日，辉瑞宣布其中重度特应性皮炎高选择性JAK1抑制剂阿布昔替尼片正式在华上市，上市仪式在北京、上海、广州等十城同步举办。

阿布昔替尼片 于2022年4月获得中国国家药品监督管理局批准，适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者，使用剂量为 100mg 或 200mg。

辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示：“阿布昔替尼片是辉瑞炎症与免疫领域的全球重磅创新产品，同时也是中国战略布局皮肤科诊疗领域的关键。阿布昔替尼片在中国的上市几乎与全球同步，这是继2020年PDE-4抑制剂克立硼罗软膏在中国上市后辉瑞在AD领域中推出的第二款创新产品，辉瑞丰富的皮肤科产品组合可以全程覆盖轻、中、重度特应性皮炎，满足患者亟需全程管理的治疗需求。”

特应性皮炎是一种带来剧烈瘙痒、以皮肤炎症和皮肤屏障缺陷为特征的常见慢性皮肤病。

重庆医科大学附属第三医院皮肤科主任郝飞教授表示：“特应性皮炎引发的剧烈瘙痒是影响患者生活质量的第一要素，给患者的日常工作和生活带来极大困扰。如果瘙痒不能得到有效控制，不仅造成病情反复和加重，且可导致患者失眠、以及焦虑、抑郁等心理问题。”

“特应性皮炎以剧烈瘙痒、皮肤炎症和皮肤屏障缺陷为特征，还可伴发哮喘、过敏性鼻炎等慢性疾病和失眠症状。特别是对于中重度AD患者来说，需要尽快控制病情，避免病情反复和延误。“北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授表示，阿布昔替尼片是一种AD治疗的新药，服药方式为口服，在疫情常态化下有助于提高患者用药依从性，该药的上市填补了中重度AD未被满足的需求。

重庆医科大学附属儿童医院皮肤科主任王华教授表示：“近年来，尽管特应性皮炎在临床治疗方面取得不少进展，但往往因为患者对疾病的认知不足导致病情反复和延误，治疗不够规范从而增加疾病负担。对于中重度AD患者快速缓解瘙痒的诉求，阿布昔替尼片的上市有望帮助更多中重度AD患者摆脱疾病困扰，早日回归正常工作和生活。”

首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科主任马琳教授表示：“特应性皮炎是最常见的慢性、复发性、炎症性、瘙痒性皮肤病，是儿童皮肤第一大病。如果治疗不佳，会影响患儿的生长发育，乃至整个家庭的生活质量。AD在过敏进程中是第一个窗口，管理好特应性皮炎，对未来减少哮喘、过敏性鼻炎、结膜炎的发生或病程减轻至关重要。合理规范应用阶梯、系统、序贯治疗，有助于减轻特应性皮炎的复发及提高患者生活质量。”

此外，会上首次提出中国特应性皮炎“达标治疗”的创新性治疗新目标。据介绍，达标治疗是一种以患者的个体化需求为核心，制定治疗目标并及时根据治疗效果进行动态调整的治疗方案。专家认为，通过推动临床及学术进展不断优化“达标治疗”，与时俱进满足AD患者的临床需求。