阿斯利康罕见病新药在中国获批第三个适应证：据媒体，6月13日，阿斯利康中国宣布，国家药品监督管理局批准依库珠单抗(eculizumab)注射液(商品名

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阿斯利康罕见病新药在中国获批第三个适应证：据媒体，6月13日，阿斯利康中国宣布，国家药品监督管理局批准依库珠单抗(eculizumab)注射液(商品名：舒立瑞)用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的难治性全身型重症肌无力(gMG)成人患者。gMG是一种罕见的、慢性的，由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，可导致肌肉功能丧失和严重衰弱。依库珠单抗是中国首个也是唯一一个获批用于治疗gMG的补体抑制剂。这是该药在中国获批第三个适应证，此前已在中国获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征。