格隆汇6月19日丨有投资者向伟思医疗(688580.SH)提问，“公司年报披露2023年经营计划：建立上游国际市场团队，完成盆底磁及塑形磁的FDA的510K，启动CE注册，精康磁启动FDA注册，请详细介绍一下现进展到什么阶段了？”
伟思医疗回复称，公司塑形磁产品今年3月已完成FDA 510K注册拿证，目前塑形磁国内医疗注册拿证流程正在积极推进中；二代盆底磁产品目前已启动FDA注册；二代精康磁产品预计今年下半年启动FDA注册流程。
![乙级测绘资质证书[乙测资字11513208]](https://img.hexun.com/chzzzs.jpg){kind=link}
最新评论