德琪医药ATG-101初步临床数据发布：1例转移性结肠腺癌患者达到部分缓解，安全性良好

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【德琪医药公布PD-L1/4-1BB双抗ATG-101临床数据，取得积极进展】德琪医药今日在2023年研发日大会上公布了ATG-101的初步临床数据。据介绍，该抗体已在中国大陆、澳大利亚和美国展开了I期临床研究。初步数据显示，已有1例转移性结肠腺癌患者达到了部分缓解（PR），并且目前仍在继续缓解中。此外，2例患者分别接受了18和17个周期的ATG-101治疗，达到了持久的疾病稳定（SD）。同时，该抗体的安全性良好，且无肝脏毒性。这一结果表明，ATG-101与目前正在开发的许多靶向4-1BB的分子相比更为安全。德琪医药表示，将继续推进ATG-101的临床研究，以期为实体瘤和B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的治疗提供新的选择。感兴趣的投资者可参加线上或上海线下的中英文场次了解更多信息。