神州细胞新冠疫苗获批紧急使用，自研PD-1新药填补国内治疗头颈鳞癌空白，有望成为市场新热点

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【神州细胞新冠疫苗获批紧急使用，自研PD-1新药治疗头颈鳞癌获受理】神州细胞近日宣布，其4价重组新冠疫苗Beta/Omicron变异株S三聚体蛋白疫苗SCTV01E-2在中国获批紧急使用。此外，公司自研PD-1菲诺利单抗治疗头颈鳞癌的新药上市申请（NDA）也获受理，这将是此适应症的首个国产PD-1。新疫苗对目前流行毒株具有更强针对性，并对其各亚种更具广谱性，展现了公司在疫苗研发方面的实力。据权威数据显示，2021年中国新确诊头颈癌患者约14.8万，免疫检查点抑制剂在头颈部鳞癌治疗中的疗效不断显现，公司研发的PD-1新药将有望填补国内PD-1治疗头颈鳞癌的空白。目前国内仅有默沙东的Keytruda单药和君实生物的特瑞普利单抗联合西妥昔单抗治疗HNSCC，公司自主研发的PD-1新药将有望在市场上获得一席之地。维持“买入”评级，但新药研发及商业推广不达预期、市场竞争加剧等风险需谨慎。【免责声明】本文仅代表第三方观点，不代表本媒体立场。投资者据此操作，风险请自担。