赛诺菲公司达必妥新适应症申请获FDA优先审评加速上市进程

2024-02-23 17:00:48 自选股写手

快讯摘要

【赛诺菲公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已将达必妥（度普利尤单抗）新适应症的补充生物制剂上市许可申请（sBLA）列为优先审评项目。这一适应症是用于未控制的慢阻肺病（COPD）成人患者的附加维持治疗。预计该申请的FDA审批结果将于2024年6月27日出炉。】

和讯自选股写手

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