泽璟制药(688266):创新龙头潜力初显 差异化管线多点开花

2024-02-25 08:40:03 和讯  国泰君安丁丹/甘坛焕/姜铸轩
  本报告导读:
  泽璟制药立足差异化研发,重组人凝血酶新晋上市,杰克替尼获批在即,创新管线陆续步入收获期。首次覆盖,给予增持评级。
  投资要点:
  首次覆盖,给 予增持评级。泽璟制药聚焦未满足临床需求,打造差异化创新管线,管线陆续步入收获期。预测公司2023-2025 年营业收入分别为3.87、9.36、17.02 亿元,同比增长+ 28%、+142%、+82%。根据DCF绝对估值法,给予目标价60.39 元/股。首次覆盖,给予“增持”评级。
  研发成果步入收获期,差异化产品陆续进入商业化。多纳非尼、重组人凝血酶已获批上市,且均具有差异化优势:多纳非尼相比传统肝癌靶向药物兼具疗效和安全性方面的Best-in-Class 优势,我们预计销售峰值有望达11 亿元;重组人凝血酶具有高纯度、高止血活性的特点,有望引领临床用药迭代,我们预计销售峰值有望达24 亿元。
  聚焦未满足临床需求,后续在研管线强劲充沛。杰克替尼处于上市审批阶段,首发适应症为骨髓纤维化,相比目前唯一获批靶向药芦可替尼具备显著优势;后续自免适应症斑秃、特应性皮炎均处于国内第一梯队,分别有望在2024H1、2024H2 迎来III 期数据读出;我们预计杰克替尼销售峰值有望达22 亿元。此外,公司依托美国子公司GENSUN 等研发中心,搭建全球技术领先的药物研发平台,早期研发管线充沛,2024 年有望迎来ZG006(CD3/DLL3/DL L3)等重磅数据披露。
  催化剂。商业化放量超预期;在研产品疗效超预期;研发进度超预期? 风险提示。临床试验进展不及预期风险;新药研发失败风险;市场推广及销售不及预期风险
【免责声明】本文仅代表第三方观点,不代表和讯网立场。投资者据此操作,风险请自担。
(责任编辑:王丹 )

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