翰宇药业GLP-1利拉鲁肽注射剂获FDA认可，加速美国市场上市进程

1.翰宇药业(300199)的GLP-1利拉鲁肽注射剂申请在美国收到了FDA的反馈通知。

翰宇药业(300199)3月1日在投资者互动平台表示，公司GLP-1利拉鲁肽注射剂美国上市申请于2月29日收到了美国FDA的反馈通知，通知显示美国FDA就公司申报上市的GLP-1利拉鲁肽注射剂已无重大缺陷（即：生物等效性、免疫原性、杂质研究、稳定性等数据被官方认可），仅对标签说明书、质量标准方面反馈了微小调整意见。公司已根据美国FDA反馈，确认了整改的方案及计划，将尽快回复美国FDA，积极推进制剂上市申报的工作。

2.翰宇药业的利拉鲁肽原料药和注射剂订单进展顺利。

截至今日，公司利拉鲁肽原料药已经完成了DMF review cycle审评期并于2024年2月顺利获得了美国FDA“无进一步缺陷”的反馈结果。另外，GLP-1原料药美国大订单已进入陆续发货阶段，利拉鲁肽注射剂美国大订单正在全力备货，将按照约定交货期发出。

3.翰宇药业将积极推进制剂上市申报的工作。

公司已根据美国FDA反馈，确认了整改的方案及计划，将尽快回复美国FDA，积极推进制剂上市申报的工作。