生物医药Ⅱ行业周报：双特异性银屑病关节炎疗法2B/3期试验达主要终点

　　报告摘要
　　市场表现：
　　2024 年3 月12 日，医药板块涨跌幅+1.78%，跑赢沪深300 指数1.55pct，涨跌幅居申万31 个子行业第7 名。各医药子行业中，疫苗(+4.00%)、医疗研发外包(+3.38%)、医院（+2.36%）表现居前，医药流通(+0.42%)、体外诊断(+0.48%)、医疗设备(+0.79%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3 位分别为长药控股(+20.08%)、佐力药业(+20.00%)、香雪制药(+19.95%)；跌幅榜前3 位为ST 太安（-5.03%）、羚锐集团(-4.80%)、英特集团(-3.76%)。
　　行业要闻：
　　3 月12 日，ACELYRIN 宣布其在研白介素-17A（IL-17A）抑制剂Izokibep 用以治疗银屑病关节炎（PsA）的全球2b/3 期临床试验在第16周达到主要终点，患者的疾病症状获得显著缓解。Izokibep 是一种新型双特异性融合蛋白候选药物，可以特异性结合IL-17A 的两个亚基以及血清中的白蛋白。
　　（来源：ACELYRIN）
　　公司要闻：
　　复星医药（600196）：公司发布公告，子公司复宏汉霖于近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX6018（即重组抗GARP/TGF-β1 人源化单克隆抗体注射液）用于治疗特发性肺纤维化开展临床试验的批准。
　　国药现代（600420）：公司发布公告，子公司国药哈森收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准氨甲环酸注射液增加品规并通过仿制药质量和疗效一致性评价。
　　新华制药（000756）：公司发布公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的布洛芬缓释胶囊《药品注册证书》，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。
　　华东医药（00963）：公司发布公告，子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005 注射液临床试验申请获得批准，适应症为2 型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理。
　　风险提示：新药研发及上市不及预期；政策推进超预期；市场竞争加剧风险
【免责声明】本文仅代表第三方观点，不代表和讯网立场。投资者据此操作，风险请自担。

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