宜联生物：2024 上半年创新药企“出海”热情高涨，ADC 药物成主力军

【2024 年上半年国内创新药企“出海”热情高涨】
2024 年上半年，国内创新药企“出海”势头强劲。据不完全统计，截至 6 月 30 日，仅通过对外授权药物管线这一方式，国内相关许可项目累计约 30 笔，较去年同期增长明显，累计交易总金额超百亿美元。
从药物类型来看，ADC 药物仍是“出海”主力军，相关对外授权交易数量近 10 起。
健商出海执行董事蔡世轩表示，未来国内药企通过对外授权“出海”将成为主流方式。
近年来，我国批准上市的创新药数量快速增长，中国创新药企在商业化进程中面临的竞争也愈加激烈，对外授权与合作成为了企业求发展的关键路径。
2024 年上半年，宜联生物、和铂医药、康宁杰瑞等纷纷支持对外授权尚处于临床研究阶段的管线。
今年 4 月份，ADC 在研企业普方生物被丹麦公司 Genmab 以 18 亿美元完整收购。
沙利文大中华区生命科学事业部咨询经理徐潮表示，近年来，国产 ADC 药物“出海”速度不断加快。
据开源证券统计，全球已有超过 370 款 ADC 药物进入临床阶段，15 款药物获批上市。在中国，有超过 160 款 ADC 药物进入临床阶段，其中 7 款已经获批上市。
上海睿智 XDC 和生物药研发总监梁贵合表示，国内药物研发条件已经比较成熟。
根据 insight 数据库数据，2020 年至 2023 年，我国医药企业对外授权许可项目的交易金额逐年上涨。
虽然对外授权被视为未来发展中一条性价比较高的道路，但这条道路并不平坦。
在蔡世轩看来，未来通过对外授权交易方式“出海”仅限于优质企业。
中国创新药企不仅要克服技术和成本门槛，还要应对种种商业化挑战。
德和衡天牧生命科学法律团队律师桂辛表示，目前“出海”的 ADC 项目大多在临床 I 期或临床前、发现阶段，项目风险较高。