葫芦娃(605199.SH)子公司获得药品 GMP 符合性检查结果

智通财经APP讯，葫芦娃(605199.SH)发布公告，公司全资子公司广西维威制药有限公司(简称“广西维威”)近日收到广西壮族自治区药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查结果通知单》。检查范围：液体智能制造中心(口服液体制剂生产线)、2#常温仓库。

本次通过GMP符合性检查为广西维威在“南宁市防城港路10号”地址核增的液体智能制造中心(口服液体制剂生产线)及2#常温仓库。在广西来宾市福兴路8号(中药前处理和提取车间)以及南宁市防城港路10号的液体智能制造中心(口服液体制剂生产线)生产强力枇杷露(国药准字Z45021573)、蛇胆川贝液(国药准字Z45021023)、养阴清肺膏(国药准字Z45021888)。在南宁市防城港路10号的液体智能制造中心(口服液体制剂生产线)生产布洛芬混悬液(国药准字H20243047)、地氯雷他定口服溶液(国药准字H20233983)。本次GMP检查中，液体智能制造中心(口服液体制剂生产线)及2#常温仓库为广西维威募投项目“南宁生产基地二期项目”中的一部分。

本次通过GMP符合性检查表明广西维威的生产线符合GMP要求，有利于公司继续保证产品质量和持续稳定的生产能力，更好的满足市场需求，对公司未来发展产生积极作用。