长春高新(000661.SZ)子公司GenSci098注射液获FDA新药临床试验申请默示许可

2024-08-26 21:36:17 智通财经 
新闻摘要
智通财经APP讯,长春高新发布公告,根据美国食品药品监督管理局相关规则,公司子公司——长春金赛药业有限责任公司GenSci098注射液项目已在美国食品药品监督管理局获得新药临床试验申请默示许可。近日,金赛药业已获得FDA出具的IND确认函,根据函件要求,在收到该函件后的30天内为默示许可期。甲状腺眼病是一种与甲状腺疾病相关的、由自身免疫系统紊乱导致的眼眶炎性疾病,影响患者面部外观,造成生活质量降低及心理困扰,严重情况下可威胁视力

智通财经APP讯,长春高新(000661.SZ)发布公告,根据美国食品药品监督管理局(FDA)相关规则,公司子公司——长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)GenSci098注射液项目已在美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)获得新药临床试验申请默示许可。

近日,金赛药业已获得FDA出具的IND确认函,根据函件要求,在收到该函件后的30天内为默示许可期。在达到FDA规定的默示许可期末后,该项目即可开始进行人体临床试验研究。金赛药业将按照FDA相关要求,有序开展相关后续临床试验工作。甲状腺眼病(TED)是一种与甲状腺疾病相关的、由自身免疫系统紊乱导致的眼眶炎性疾病,影响患者面部外观,造成生活质量降低及心理困扰,严重情况下可威胁视力。

(责任编辑:刘畅 )

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