医药行业研究：ACCUREDIT在研基因编辑疗法获FDA临床批准

报告摘要
市场表现：
2024 年9 月2 日，医药板块涨跌幅-1.92%，跑输沪深300 指数0.22pct，涨跌幅居申万31 个子行业第19 名。各医药子行业中，血液制品(-1.33%)、医药流通(-1.53%)、医疗耗材（-1.60%）表现居前，线下药店(-7.27%)、医院(-3.70%)、医疗研发外包(-3.38%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3 位分别为冠昊生物(+20.02%) 、南华生物(+10.07%) 、中源协和(+10.00%)；跌幅榜前3 位为乐心医疗(-13.98%)、春立医疗(-10.15%)、老百姓（-9.33%）。
行业要闻：
9 月2 日， Accuredit 宣布公司自主研发的基于非病毒载体的体内基因编辑药物ART001 获美国FDA 临床试验许可，拟开发用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）。 ART001 是通过脂质纳米颗粒（LNP）将CRISPR 基因组编辑组件递送到肝脏，对TTR 基因进行编辑，从而阻断TTR蛋白的表达，从根源上避免产生淀粉样物质异常沉积。
（来源：Accuredit，太平洋证券研究院）
公司要闻：
众生药业（002317）：公司发布公告，子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225 注射液新增适应症治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。
苑东生物（688513）：公司发布公告，子公司成都硕德药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸丙卡特罗口服溶液《药品注册证书》，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。
赛隆药业（002898）：公司发布公告，子公司湖南赛隆药业有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的奥美拉唑钠《化学原料药上市申请批准通知书》，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。
成大生物（688739）：公司发布公告，本溪子公司研发的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）境内生产药品注册上市许可申请于近日获得了国家药品监督管理局的《受理通知书》。
风险提示：新药研发及上市不及预期；政策推进超预期；市场竞争加剧风险。
【免责声明】本文仅代表第三方观点，不代表和讯网立场。投资者据此操作，风险请自担。

   【免责声明】本文仅代表第三方观点，不代表和讯网立场。投资者据此操作，风险请自担。

【广告】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com