翰宇药业：司美格鲁肽临床新进展 408人入组

【9 月 6 日消息：翰宇药业司美格鲁肽临床有新进展！】9 月 5 日，翰宇药业接受机构调研时公布司美格鲁肽临床进展。2024 年 9 月 2 日，其司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示，登记号 CTR20243301。这是国内首个在体重管理适应症上进入 III 期临床的司美格鲁肽注射液，试验主要目的是以原研司美格鲁肽注射液为对照，评价翰宇药业生产的司美格鲁肽注射液（HY310 注射液）辅助生活方式干预治疗肥胖患者的有效性，目标入组人数 408 人。

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