格隆汇10月17日丨微芯生物(688321.SH)公布,公司及全资子公司深圳微芯药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》,CS231295片治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。
CS231295属于小分子多靶点蛋白激酶抑制剂,临床前研究结果显示,CS231295展现了显著的药效学活性、理想的药代动力学特征以及良好的安全性。CS231295不仅对携带特定抑癌基因缺陷的肿瘤可以产生合成致死效应并带来针对性的药效,还具有显著的抗肿瘤血管生成作用,可以实现广谱的抗肿瘤活性。同时,CS231295还具有良好的血脑屏障透过性,对于脑部原发和转移性肿瘤也存在明显的治疗优势,尤其是在恶性脑瘤及肿瘤脑转移的治疗上,具备良好的应用潜力,有望为多种肿瘤提供差异化的创新治疗方案。
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