诺和诺德(NVO.US)施压美国FDA限制司美格鲁肽仿制 要求加入合成困难清单

2024-10-24 10:30:01 智通财经 
新闻摘要
智通财经APP注意到,诺和诺德一直在努力打击复合制药公司生产司美格鲁肽,并向美国食品药品监督管理局表示,该药物很难生产,如果不以正确的方式生产,可能会带来安全风险。这家丹麦制药商已经要求FDA将司美格鲁肽列入可证明的合成困难清单。诺和诺德的竞争对手礼来公司生产用于减肥的替尔泊肽和用于糖尿病的Mounjaro,由于各自的药物非常受欢迎,它们在2024年的大部分时间里都面临着各自药物短缺的问题

智通财经APP注意到,诺和诺德(NVO.US)一直在努力打击复合制药公司生产司美格鲁肽(Semaglutide),并向美国食品药品监督管理局(FDA)表示,该药物很难生产,如果不以正确的方式生产,可能会带来安全风险。

这家丹麦制药商已经要求FDA将司美格鲁肽列入可证明的合成困难清单。

诺和诺德的律师Covington & Burling在一份文件中写道:“司美格鲁肽产品由于其配方、给药机制、剂型、生物利用度的实现、复合过程以及物理化学和分析测试的复杂性而属于这些清单。”

司美格鲁肽是诺和诺德的重磅减肥和2型糖尿病药物Wegovy和Ozempic的活性成分。

诺和诺德的竞争对手礼来公司生产用于减肥的替尔泊肽(Tizepatide)和用于糖尿病的Mounjaro,由于各自的药物非常受欢迎,它们在2024年的大部分时间里都面临着各自药物短缺的问题。然而,这些药物不再短缺。

如果在FDA的药品短缺清单上,化合物制造商可以生产仍在专利保护下的药物。

礼来最近起诉了三家继续生产和销售复方替尔泊肽的公司。

(责任编辑:郭健东 )

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