公司1-3Q24 收入、归母净利、扣非净利34.9/9.2/8.2 亿元(-11/-13/-10%yoy),3Q24收入、归母净利、扣非净利18.4/4.8/4.5亿元(-21/-11/-11% yoy)。
血制品表现强劲,前三季度收入利润增速约15%,受医疗合规、降价、需求等多重影响疫苗显著下滑。受益于采浆能力提升,我们看好血制品收入维持强劲增长态势,疫苗今年仍须观察,明年有望回暖。维持“买入”评级。
血制品:收入利润表现强劲,采浆与投浆双升
血制品1-3Q24 收入25.3 亿元(+15% yoy)、归母利润7.4 亿元(+16% yoy),其中3Q24 收入同比增长21%、归母利润同比增长70%,我们预计血制品2024~26 年收入增速15~20%:1)伴随采浆-投浆-生产-销售的逐季兑现,今年季度收入均值8.4 亿元且仍在季度爬坡(显著高于去年季度收入均值7.3 亿元);2)1-3Q24 毛利率54%,走出上半年静丙同步批签发、破免/纤原集采影响,我们预计全年毛利率继续修复;3)我们预计2024~25 年采浆量1590/1820 吨、同比增长19%/14%,重庆新厂区(设计产能1860 吨血浆)有望于2024 年内投产,产能匹配远期采浆能力。
疫苗:合理排产、稳定供应
疫苗公司1-3Q24 收入9.6 亿元(-44% yoy)、归母利润2.7 亿元(-58% yoy)、毛利率81%(-7pct yoy)、净利率28%(-8pct yoy),我们预计全年销量表现平稳,考虑降价,收入与利润率可能有所下滑:1)2022~23 年中国流感疫苗总体接种率~3%,相较于美国(~50%)仍有较大提升空间;2)公司产能、市占率均行业领先,1-3Q24 公司流感疫苗批签发76 批(行业合计372 批,其中国药中生95 批、科兴67 批);3)供给方面赛诺菲已暂停中国供应(1-3Q24 批签发47 批),需求方面产品降价与公卫医生疫苗处方权放开有望促进接种率提升,我们认为公司销量仍有望表现平稳。
在研丰富,新增长曲线初见雏形
公司在研产品丰富:1)血制品,高浓度静丙(10%)已完成III 期、上市申报在即,人凝血因子Ⅸ(FⅨ)处于临床III 期,Exendin-4-FC 融合蛋白处于临床Ⅱ期;2)疫苗,MenAC 已完成III 期临床、预计2025 年报产,DTacP于8M24 开始III 期临床;3)基因公司:我们预计贝伐珠有望年内获批上市。
维持“买入”评级
考虑到疫苗业务受到医疗合规、降价以及需求下滑等因素影响,我们调整利润预测,预计2024-26 年归母净利14.4/16.6/19.4 亿元(前值17.9/21.7/26.1亿元),给予2025 年PE 估值22x(考虑到公司疫苗业务恢复和血制品成长潜力,较可比公司一致预期PE 均值20x 有所溢价),目标价20.01 元(前值22.47 元),维持“买入”评级。
风险提示:采浆不及预期,血制品需求不及预期,流感疫苗需求不及预期。
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(责任编辑:贺翀 )
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