11 月 25 日,新华制药收到碳酸司维拉姆原料药 FDA 注册批准函,用于控制慢性肾脏病患者高磷血症。
【新华制药收到碳酸司维拉姆原料药FDA注册批准函】11 月 25 日电,新华制药公告称,公司收到了美国食品药品监督管理局签发的碳酸司维拉姆原料药 FDA 注册批准函。该药品用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病成人患者的高磷血症
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