12 月 24 日，翰宇药业利拉鲁肽注射液获 FDA 批准，已签 3.38 亿合同，药品上市存销售不达预期风险。
【12 月 24 日，翰宇药业利拉鲁肽注射液获 FDA 批准】翰宇药业与 Hikma 联合向 FDA 申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请已获批准证书。药品规格为 18mg/3mL(6mg/mL)，剂型为注射液。翰宇药业已与 Hikma 签署累计 4,639.63 万美元的合同。药品获批虽有利开拓美国市场，但上市后或因市场、环境变化等因素，存在销售不达预期的风险。
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