舒泰神(300204.SZ)：STSA-1002注射液获得Ib/II期临床试验研究初步结果

智通财经APP讯，舒泰神(300204.SZ)发布公告，公司于2023年03月收到国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液用于急性呼吸窘迫综合征(ARDS)适应症的《药物临床试验批准通知书》(CXSL2200630)，同意本品开展用于急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床试验。2023年12月，STSA-1002注射液完成针对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)Ib/II期临床试验的首例受试者给药。

近日，STSA-1002注射液已结束针对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)Ib/II期临床试验入组，完成数据库清理、盲态数据审核、揭盲，并收到顶线数据(ToplineData)初步统计分析结果。本次STSA-1002注射液(急性呼吸窘迫综合征适应症)获得Ib/II期临床试验研究初步结果不会对公司当前业绩产生重大影响。

【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com