智通财经APP讯,石药集团(01093)发布公告,集团开发的SYS 6040( 抗体偶联药物 )的新药临床试验(IND)申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可以在美国开展临床研究。该产品亦于2025年3月获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
该产品为一款单克隆抗体偶联药物,与肿瘤表面的特异性受体结合,通过内吞作用进入细胞并释放毒素,达到杀伤肿瘤细胞的作用。本次获批的临床适应症为晚期实体瘤。临床前研究显示,该产品对多种癌症均有较好的抗肿瘤作用,具有较高的临床开发价值。目前,集团已在国内外提交该产品的多项专利申请。
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张晓波 06-10 16:10

董萍萍 06-09 10:53

贺翀 06-01 18:48

王治强 05-26 12:14

王治强 05-26 12:51

郭健东 05-12 15:40
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