翰宇药业：多药临床进展更新，司美格鲁肽预计2026年申报上市

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【翰宇药业多款药物取得重要进展，司美格鲁肽注射液预计2026年中国申报上市】 6月12日，翰宇药业发布投资者关系活动记录表。HY3003是翰宇药业与合作方用AI多肽芯片技术筛选出的GLP - 1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，用于减重。截至本周，完成临床前最优候选化合物筛选和原料药工艺开发，进入原料药中试放大阶段。 公司还布局1.1类创新药HY3000鼻喷雾剂，用于预防冠状病毒感染，目前处于临床三期。在大麻二酚（CBD）创新药探索上，与国药股份在研发、技术融合及商业化推广等领域深度合作。 临床进展方面，今年1月完成司美格鲁肽注射液三期临床全部受试者入组，现处随访阶段，项目进入剂量维持期。预计2026年在中国申报上市，之后在美国及全球多国申报上市。

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