6月16日消息，康方生物开坦尼III期临床亚组分析数据ASCO2025发表，强化其迭代晚期宫颈癌疗法商业潜力
【6月16日，康方生物开坦尼亚组分析数据在美年会发表】 近日，康方生物自主研发的全球首创PD - 1/CTLA - 4双特异性抗体开坦尼，其一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的III期临床研究（COMPASSION - 16）亚组分析数据，在2025年美国临床肿瘤学会年会（ASCO2025）上以口头报告形式发表。 研究亚组分析表明，无论PD - L1表达水平、既往同步放化疗情况、贝伐珠单抗使用情况及年龄等，亚组结果与总体人群一致。 卡度尼利治疗方案极大改善了PFS和OS，强化了其完全迭代晚期宫颈癌标准治疗的临床价值与商业化潜力。
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