20日汇宇制药公告，子公司注射用HY0001a获批晚期实体瘤临床试验，为全球首个同靶点临床药物。
【汇宇制药子公司注射用HY0001a获批临床试验，为全球首个同靶点临床药物】20日，汇宇制药(688553.SH)公告，其全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到药监局《药物临床试验批准通知书》。注射用HY0001a治疗晚期实体瘤的临床试验获批，它是自主研发的抗体偶联药物，属1类创新型治疗用生物制品。国内外尚无同靶点产品获批上市，本品为全球首个披露针对该靶点推向临床的药物。
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