博瑞医药：公布BGM0504 II期及BGM1812临床前数据

【博瑞医药公布两款药物研究数据，展现代谢疾病治疗潜力】 6月24日，博瑞医药在美国糖尿病协会第85届科学会议上，公布自主研发的BGM0504两项II期临床研究数据，以及BGM1812临床前研究结果。 BGM0504注射液是GLP - 1/GIP受体双重激动剂，有控制血糖、减重等效应。目前在中国开展III期临床试验，在美国完成US bridging临床研究，超1000例患者接受治疗，疗效卓越且安全性好。 其已完成的一项II期临床试验显示，BGM0504在2型糖尿病患者中，降糖等综合潜质优，初步疗效优于司美格鲁肽，不良事件多为1 - 2级，无低血糖等不良反应。 另一项II期临床试验表明，BGM0504在超重/肥胖非2型糖尿病成人群体中，有显著体重管理潜力和代谢风险指标综合获益潜质。 专家称，BGM0504疗效显著、耐受性好，后续优化剂量滴定周期有望提升安全性和耐受性。 BGM1812是新型Amylin，有强效和超长效特点，未来有望成每周一次口服制剂。临床前数据显示，其可强效减重，与BGM0504有协同作用。 在DIO模型中，BGM1812与BGM0504联合用药方案，减重持续性和疗效强度优于其他组合。 博瑞医药董事长表示，BGM0504有国际第一梯队潜力，BGM1812验证开发价值，彰显公司产品管线潜力。

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