众生药业(002317)：业绩增长恢复 关注GLP-1的对外授权

　　众生药业发布公告：预计2025 年半年度归属于上市公司股东的净利润较2024 年同期增长94.49%～140.25%。
　　投资要点
　　集采影响逐步落地，非经常因素影响减少
　　公司2025 年上半年净利1.7-2.1 亿元，同比增长94.49%–140.25%，主要原因是2024 年同期非经常性损益项目的影响。扣非净利预计增长3.64%–26.67%，复方血栓通胶囊在2024 年已在全国多省完成执行，业绩影响逐步减弱。
　　流感新药获批，未来有望逐步贡献新增长点5 月23 日公司一类创新药物昂拉地韦片正式批准上市，昂拉地韦片全球首款流感RNA 聚合酶PB2 蛋白抑制剂，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。昂拉地韦片也是国内唯一一个与奥司他韦头对头开展三期临床试验并获批上市的抗流感药物，昂拉地韦组在中位TTAS 和发热缓解时间均比奥司他韦组缩短了近10%。昂拉地韦片预计将参加2025 年医保谈判，针对儿童开发的昂拉地韦颗粒，二期临床试验结果理想，未来昂拉地韦系列有望成为公司新的业绩增长点。
　　GLP-1 双靶点药物三期临床推进迅速
　　RAY1225 注射液是公司自主研发的GLP-1/GIP 双重受体激动剂，其减重、降糖和改善心脏-肾-代谢指标结果已在美国ADA 大会发布，目前正快速推进国内肥胖/超重的三期临床，首例患者已入组，项目推进迅速。 RAY1225 为双周制剂，其24 周用药治疗数据， 6mg 和9mg 体重较基线变化百分比≥5%和≥10%的减重达标率数值上均高于替尔泊肽，存在出海潜力。
　　盈利预测
　　预测公司2025-2027 年收入分别为27.12、29.97、32.90 亿元，EPS 分别为0.39、0.49、0.60 元，当前股价对应PE 分别为40.9、32.7、26.5 倍， RAY1225 具备出海授权潜力，给予“买入”投资评级。
　　风险提示
　　创新药对外授权的不确定性，创新药临床失败的风险，脑栓通集采风险。
【免责声明】本文仅代表第三方观点，不代表和讯网立场。投资者据此操作，风险请自担。

   【免责声明】本文仅代表第三方观点，不代表和讯网立场。投资者据此操作，风险请自担。

【广告】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com