华东医药：HDM1002片获FDA临床试验批准

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【华东医药子公司药品临床试验申请获美国FDA批准】7月23日，华东医药(000963.SZ)公告，其全资子公司中美华东收到美国FDA通知，申报的HDM1002片药品临床试验申请获批。HDM1002片是中美华东自研、具全球知识产权的创新小分子药，能强效激活GLP - 1受体，有改善糖耐受、降糖和减重作用。中国I期及II期临床试验入组超800例，数据显示其在体重和血糖控制上疗效显著。不过，此次获批对公司近期业绩无重大影响，药品研发投入大、周期长、风险高，未来市场竞争有不确定性。

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