丽珠集团(000513):盈利能力稳健提升 创新管线加速兑现

2025-09-01 18:55:06 和讯  东北证券叶菁/方心宇
  事件:
  公司发布2025年 中期业绩,实现营收62.72亿元(-0.2%),实现归属于上市公司股东的净利润为12.81 亿元(+9.4%),实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润12.58 亿元(+8.9%)。
  点评:
  财务端:毛利率保持稳定,成本结构持续优化,盈利能力稳健提升。1)25H1 公司实现毛利润率66.0%(+0.1pct),实现净利润率24.7%(+3.2pct),盈利能力稳健提升;2)25H1 实现期间费用率36.7%(-2.8pct),其中销售/管理/研发/财务费用率同比0/-0.5/-0.9/-1.4pct,成本结构明显优化。
  业务端:不同板块表现不一,其中生物制品板块增长最为明显。1)化学制剂板块营收32.70 亿元(+1.4%),其中消化道产品营收13.51 亿元( +3.9% ), 促性激素/ 精神/ 抗感染及其他领域营收同比分别-1.2%/+6.9%/-7.4%,随着艾普拉唑集采政策影响出清及阿立哌唑微球等产品商业化推进,化学制剂板块有望贡献更高增速;2)原料药及中间体营收16.62 亿元(-5.7%),由于头孢类原料药受国内市场价格波动影响,收入同比略有下降;3)中药制剂7.99 亿元(+7.3%);4)生物制品0.95亿元(+8.3%),有望成为新的业绩增长点;5)诊断试剂及设备营收3.74亿元(-5.1%),考虑到产品周期变化及2024H1 高基数,收入小幅下滑。
  研发端:创新药产品矩阵持续丰富,25 年新药商业化及核心在研项目加速兑现。1)JP-1366 片完成Ⅲ期临床,现已提交上市申请并获受理;2)重组抗人IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液基本完成中重度银屑病Ⅲ期临床、司美格鲁肽注射液减重适应症推进到Ⅲ期临床后期,年内提交NDA 可期;3)复达那非片、抗癫痫药物NS-041 片、抗感染药物SG1001片均从Ⅰ期临床推进到Ⅱ期临床,小核酸痛风药物LZHN2408、注射用JP-1366 获得临床批件并推进至Ⅰ期临床。
  公司同步通过BD 引进快速补齐管线和推进临床。2024 年公司通过BD模式引进的6 个项目,5 个已顺利进入临床转化阶段。2025 年上半年,BD 业务继续围绕消化道、精神神经、代谢、抗感染等核心治疗领域展开调研,重点布局双抗、siRNA 等前沿领域,持续丰富潜在项目储备。
  盈利预测:公司基本面稳健,业绩确定性强,同时创新产品有望加速业绩增长。我们预计公司2025-2027 年公司归母净利润分别为22.16/25.11/29.51 亿元,EPS 分别为2.45/2.78/3.26 元,当前市值对应PE分别为16 倍/15 倍/12 倍,维持“增持”评级。
  风险提示:临床进展不及预期、原料药价格波动、集采政策等风险。
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(责任编辑:董萍萍 )

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