12月4日安科生物公告，参股公司PA3 - 17注射液新增适应症临床申请获受理，获批及上市存不确定性。
【12月4日安科生物参股公司新药临床试验申请获受理】 12月4日，安科生物公告透露，其参股公司博生吉医药科技有限公司、博生吉安科细胞技术有限公司自主研发的PA3 - 17注射液，新增针对“儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/RT - ALL/LBL）”适应症的临床试验申请已获受理。 不过，本次新增适应症临床试验申请获受理只是新药研发的阶段性成果，能否获国家药监局批准开展临床试验及上市仍不确定，提醒投资者谨慎决策，防范投资风险。
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