恒瑞医药：阿托品滴眼液上市申请受理 投入超 5000 万

【2 月 17 日晚间，恒瑞医药(600276)子公司成都盛迪医药的 HR19034 滴眼液药品上市许可申请获国家药监局受理。】
2024 年 8 月，公司阿托品滴眼液Ⅱ/Ⅲ期临床试验达到主要研究终点。该研究是在儿童近视患者中进行的，共入组 509 例患者。研究表明，阿托品滴眼液显著优于对照组，且安全性、耐受性良好。 当前全球近视患病率快速增长，预计至 2050 年全球将有 47.58 亿近视人口。2020 年中国儿童青少年近视患病率为 52.7%。 目前儿童近视矫正方法多样，低浓度阿托品滴眼液的应用受广泛关注，大量临床研究表明其能有效延缓近视进展。 恒瑞医药的 HR19034 滴眼液是采用 B/F/S 三合一灌装技术开发的单剂量滴眼液，活性成份为硫酸阿托品，无需添加防腐剂。截至目前，相关项目累计已投入研发费用约 5032 万元。

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