子公司核心产品销量下滑拖累康恩贝去年巨亏3.46亿，又因该产品抽检不合格上黑名单

　　近日，山东省药品监督管理局公布2020年第4期质量通告不符合规定药品名单显示，经核查确认，标示15家生产企业（配制单位）的14个品种共16批次药品，经抽检不符合标准规定。

　　在不符合标准的15家生产企业中，我们发现在背后也出现上市公司的身影。其中，贵州拜特制药有限公司生产的丹参川芎嗪注射液中发现可见异物,不符合国家药品标准WS-10001-(HD-1138)-2002-2017规定。抽检药品的生产批号为20180726，枣庄市食品药品检验中心为检验机构。

　　天眼查资料显示，贵州拜特制药有限公司为A股上市公司康恩贝出资1.25亿元成立的全资子公司。是集药品研发、生产、销售为一体的中药制药企业。成立于1994年，坐落于贵州省贵阳市白云区麦架镇新材料产业园。

　　对此，相关药品监管部门对不符合规定产品已采取查封、扣押、暂停销售、产品召回等控制措施，并依据相关法律法规对有关生产企业（配制单位）、被抽样单位依法严肃查处。

　　2019年财报显示，康恩贝实现营业收入67.68亿元，同比下降3.56%；亏损3.46亿元，净利同比下降142.4%。

　　对于业绩亏损的原因？康恩贝表示，公司亏损的主要原因为子公司贵州拜特公司核心产品丹参川芎嗪注射液市场销售量和收入出现较大幅度下滑，导致净利下滑，公司对其相关的商誉及无形资产计提减值准备等因素影响。此外，公司参股投资嘉和生物公司股权，公司按照所持嘉和生物公司25.3359%股权等额的权益确认权益法投资收益为-1.16亿元。

　　此外，康恩贝披露2020年一季报，公司实现营业收入16.79亿元，同比下降3.5%；实现净利润1.82亿元，同比增长2.2%。

　　据了解，康恩贝主要从事药品及大健康产品的研发、制造及批发与经销业务，形成了以现代中药和植物药为基础，以特色化学药包括原料药和制剂以及功能型健康产品为重要支撑的产品结构。