有效率90%的新冠疫苗来了！欧美股市疯狂，特朗普：大选后才放消息，不怀好意

90%的有效率，新冠疫苗真的要来了？（图/视觉中国(000681,股吧)）

编者按：

聚焦全球目光的疫苗研发，又迎来了新突破。

美国时间11月9日早间，辉瑞制药宣布，与德国生物科技公司BioNTech联合开发的新冠mRNA疫苗，在临床三期试验中显示可以防止90%的感染，这已经远高于美国食品药品监督管理局（FDA）所要求的50%。

（来源：辉瑞官网）

辉瑞疫苗的消息大大提振了市场信心。特朗普点赞称，“股市大涨，疫苗即将上市，报告90%有效。这是多好的消息！”?

而十几小时后，特朗普就此事连发了3条推特。

特朗普写道：“我早就说过，辉瑞和其他公司只会在大选后宣布疫苗消息，因为他们没有勇气在大选之前这么做。美国食品药品监督管理局（FDA）也应该早点宣布，不是为了政治目的，而是为了拯救生命! ”

很快又发了一条：“如果拜登是总统，你们在接下来的4年里都不会有疫苗，FDA也不会那么快批准。官僚主义会毁掉数百万人的生命! ”

特朗普还写道：“FDA和民主党人不想让我在大选前获得疫苗方面的胜利，所以（疫苗消息）在5天后才出来——就像我一直说的那样! ”

有网友解读为：“故意害我，美国大选后才放消息。”

反观拜登此前的回复，更为审慎。据外媒报道，拜登表示，尽管有辉瑞疫苗的（好）消息，但在美国普及疫苗接种还需要长达几个月的时间。

连锁反应之下，美股大涨，三大股指盘中均创下历史新高，但尾盘走势分化。

实际上，近期全球关于新冠疫苗的消息不断，那么辉瑞此次研发的新冠疫苗有何不同？疫苗何时能投放接种？随着疫苗研发的推进，股市走势如何？拜登将有哪些霹雳举措？

虽然临床试验还未结束，人们已经看到抗疫曙光。

预防有效性超90%，光明前夕？

辉瑞和BioNTech称，由外部独立的数据监测委员会在11月8日开展的对三期临床试验的首批中期有效性分析显示，其mRNA疫苗BNT162b2在双盲试验中的有效性超过90%。

据世界卫生组织发布信息显示，截止今年10月底，全球共有193个新冠疫苗项目在世界卫生组织登记，在众多的疫苗科研项目中，有10款进入了三期阶段，辉瑞疫苗就是其中之一。

事实上，辉瑞是从今年7月正式启动三期临床试验。该试验有43538名志愿者参与，目前尚未发现严重的安全问题。这些志愿者中除了有足够数量的老年人外，还包括少数民族、慢性健康问题患者，以及其他高风险群体。截至11月8日，其中38,955名志愿者已接种了第二剂候选疫苗。

美国顶级传染病专家安东尼-福奇表示，“辉瑞正在研发的新冠疫苗将对接下来我们所做的一切与疫情有关的事产生‘重大影响’。”福奇在与记者举行的电话会议上表示，辉瑞候选疫苗有效性超过90%，“很出色”。另外他表示，Moderna疫苗可能得出与辉瑞疫苗相似的结果，因为其同样基于mRNA技术。

90%的有效性确实比市场预期的要好。科学家们此前希望新冠疫苗的有效性能达到至少75%。对于新冠疫苗而言，WHO指南规定，在随机对照试验中，疫苗效力至少要达到50%（可信区间下限至少30%）。

英国首相鲍里斯·约翰逊在当地时间周一下午的新闻发布会上表示，如果辉瑞疫苗面临的数个“障碍”能得以克服，那么英国将启动疫苗接种。

但他同时警告称，周一宣布的突破性进展仍然需要同行评审，英国政府尚未看到完整的安全数据，“我们绝对不能依靠这一新闻作为解决方案。”?

据媒体报道，任何疫苗的开发都要经过一、二、三期的试验，一期临床主要是安全性的指标的观察，二期临床是免疫原性和安全性指标的观察，简言之，前两期都还主要停留在实验室的研究论证阶段。

而三期临床试验则意味着要真正进入“大规模实战”，在病毒流行的人群、区域中试验，观察疫苗是否能够防止人感染。因此，三期临床研究是关乎疫苗未来能否进行大量人群接种的最关键步骤，也是进行工业化生产药剂的最后一道关卡。

鉴于此，两家公司计划提交完整的三期临床数据，以供同行评审发表。

美国FDA前局长斯科特-戈特利布(Scott Gottlieb)博士告訴CNBC，辉瑞疫苗最早将于今年12月底有限使用，2021年第三季度广泛使用。

根据目前的预测，辉瑞和BioNTech预计到2020年将生产多达5000万剂疫苗，到2021年将生产多达13亿剂疫苗。

辉瑞公司表示，将在本月晚些时候向FDA提出紧急审批申请，准备在今年年底前向市场投放可供1500万至2000万人使用的疫苗。

全球的科研也从未有丝毫松懈。记者注意到，目前，全球共有超过200种新冠疫苗在研。据世界卫生组织官网信息，截至11月4日，有47款新冠候选疫苗进入临床试验阶段。其中，包括辉瑞和BioNTech共同研制的mRNA新冠疫苗在内的10款候选疫苗已经进入到临床三期试验阶段。

美股尾盘走势分化

辉瑞疫苗的新消息一出，立刻引爆全球资本市场。周一美三大股指盘中均创新高，道指开盘时一度暴涨逾1600点。

但拜登随后给市场浇下了凉水，称尽管有辉瑞疫苗的好消息，但疫苗还需数月才能普及。

同时，当地时间11月9日，第73届世界卫生大会续会在日内瓦举行，世卫组织总干事高级顾问布鲁斯·艾尔沃德在会上表示，明年三月可能从根本上改变疫情发展方向和态势，预计将会有疫苗推出。

在上述消息刺激下，美股尾盘跳水，收盘走势分化。道指收盘涨2.95%，标普500指数涨1.17%。纳指收跌1.53%，此前一度涨超1.7%。

辉瑞（NYSE: PFE）盘中一度大涨15%，截至收盘涨7.61%；BioNTech（Nasdaq: BNTX）股价一度大涨25%，截至收盘也大幅回落至13.45%。

辉瑞美股走势

从行业板块来看，辉瑞疫苗的利好消息鼓动了疫情影响下持续低迷的多个板块的股票。

邮轮公司嘉年华邮轮盘中一度大涨43.7%，收盘涨39.22%；挪威邮轮控股收盘大涨26.87%。航空板块的美联航大涨19%，达美航空涨17%。

辉瑞的利好消息带来了娱乐活动复苏的曙光，深陷财务危机的美国最大影院运营商AMC院线盘中一度拉高至76%。

与此同时，此前受益于疫情的互联网公司遭到了投资者集体卖出，由此导致达斯达克指数尾盘杀跌。个股方面，视频会议厂商ZOOM大跌17.54%。

原油方面，纽约商品交易所原油市场交投最活跃的12月原油期货涨超7%，报39.84美元/桶。布伦特原油期货涨6.69%，报42.09美元/桶。芝加哥价格期货集团（Price Futures Group）高级分析师菲尔-弗林认为，疫苗问世后，经济活动开放，生活开始恢复正常，原油市场从一个供过于求的状态转变为到明年供应紧张，这可能会非常有利于原油价格的持续上涨。

与此同时，避险资产大幅下跌。纽约商品交易所黄金期货市场交投最活跃的12月黄金期价9日比前一交易日下跌97.3美元，收于每盎司1854.4美元，跌幅为4.99%。

分析师们对市场的集体飙升并不感到意外，辉瑞的声明将市场乐观情绪推到了一个高点。部分分析师提醒投资者，在疫苗的确定性消息发布前，不能过于乐观。

在线交易平台Markets.com首席市场分析师尼尔-威尔逊（Neil Wilson）在评价当天市场时表示，“很明显，市场正在预测并评估一些遭受重创的板块明年可能的复苏情况。”他同时也表示，（市场的）乐观情绪可能会消退。“卫生官员会提醒我们，（在疫苗普及方面）前面还有很长的路要走，并且在前进的道路上还会面临许多挑战。”

Interactive Investor市场主管理查德-亨特（Richard Hunter）认为，辉瑞的声明还不是灵丹妙药，但它增加了已经受到拜登胜利提振的投资者的情绪，并将市场推向了强劲上涨。

他补充说道，目前疫苗研发尚未完成，疫苗真正开始进行普及要到明年前几个月。“即便如此，这一消息无疑是一个积极的发展，肯定吸引了投资者的想象力。”

疫苗传来好消息，拜登却泼来冷水？

股市之外，疫情蔓延并未慢下脚步。据约翰斯·霍普金斯大学最新统计数据显示，美国新冠肺炎确诊病例已突破1000万例。

和将疫情政治化、不断将美国疫情控制不利甩锅给其它国家、国际组织的特朗普不同的是，拜登一直强调“去政治化，以科学为主导”。在出席各种场合中，拜登均戴口罩，在第一场总统辩论中，被特朗普嘲讽：“（拜登）是他见过的戴着最大的口罩的人。”

和他的竞争者特朗普截然不同的是，拜登显示了对于新冠疫情足够的重视：

虽然还没有上任，拜登已经向公众了他的抗疫策略。

美国时间周一上午，拜登团队宣布组建一个13人的新冠咨询委员会，由前奥巴马政府的卫生局局长Vivek Murthy和美国食品药品监督管理局（FDA）前局长David Kessler, 和耶鲁大学药物和流行病专家Marcella Nunez-Smith共同领导。该小组成员包括多位医疗专家，现任和曾经的政府官员。

疫苗专家，生物医学高级研究与发展局前负责人里克·布莱特（Rick Bright）也是委员会成员之一。他曾经提起指控，称他被调任至较低的职位，因为他抵制政治压力，拒绝广泛使用羟氯喹（一种被特朗普推销为COVID-19治疗方法的疟疾药物）。

在过去的两周中，美国确诊的COVID-19病例数上升了近65％。每日新病例的7天滚动平均值从10月25日的66,294上升至周日的108,736.7。

在几个州的医院中，出现了医院空间和人员不足的情况。拜登称尽管有辉瑞疫苗的好消息，但疫苗还需数月才能普及。

拜登说：“我们仍然面临着一个黑暗的冬季。” 呼吁美国民众将病毒和政治区别开来，并且主动佩戴口罩。“如果每个人在接下来的几个月里戴口罩，我们可以挽救成千上万人的生命。这不是民主党人活下来或者共和党活下来的问题，是美国人要活下来，”

拜登在新冠疫情讲话中呼吁美国民众戴口罩

图片来源：视频截图

在更早一些时候，拜登团队还向公众发布了一份抗疫计划，其中包括：

1. 在全国强制佩戴口罩。

2. 加强新冠检测和追踪。成立一个像罗斯福的战争生产委员会这样的“大流行测试委员会”，用于在短时间内生产大量医疗检验用品，提升全国的新冠检测能力；同时建立一个公共卫生工作队，动员10万美国人帮助追踪密切接触者，保护高危人群。

3. 永久解决个人防护设备（PPE）问题。承诺将重点放在生产更多这些重要物资上，而不在让各州，城市，部落和领地自生自灭。

4. 为社区如果应对大流行病提供清晰科学的国家指导，并帮助学校，小型企业和家庭度过难关。

5. ?投资250亿美元用于疫苗的开发和分发，以保证“它对每个美国人都是免费的”。

6. 保护老人等高风险人群，创建一个美国人可以实时查询的全国性大流行数据平台，为民众的预防措施提供指导。

7. 重建并扩大被特朗普解除的预测，预防和缓解大流行性威胁的防御措施，包括恢复白宫国家安全委员会全球健康安全和生物防御局，重新加入世界卫生组织等。

在过去几个月内，“是否佩戴口罩”对于部分美国民众来说，不仅仅是预防新冠的议题，更上升到了两党政治角力中。特朗普总统曾在7月中旬，接受美国福克斯电视台采访时表示，他认为民众应该享有某些自由，拒绝颁布全国范围内的口罩强制佩戴令。而在同一周，美国疾控中心发表声明，敦促所有人佩戴口罩。疾控中心主任罗伯特·雷德菲尔德（Robert R. Redfield）博士说：“我们并非对COVID-19毫无防备，而口罩是我们必须减缓和阻止病毒传播的最有力武器之一。”来自总统和科学机构截然不同的防疫信息，不仅使一些民众对于美国真实的防疫策略感到迷惑。

拜登在周六的胜选集会上重申他尊重科学的态度，并表示他会颁布“全国强制佩戴口罩”的命令，但路透社有报道分析称，他执行这个强制令的法律权限尚不清楚。

除了口罩之外，拜登团队提出的加大检测和追踪力度等措施都需要依赖国会的大量拨款来实现。

但由于当前的总统选举结果尚未最终确认，而参议院的两个重要席位将在明年一月进行二轮投票。众议院在今年5月提议的3.4万亿的第二轮的经济刺激方案遭到共和党人士的反对，随后在10月1日提出了修正后的2.2万亿“英雄法案”，但至今未和参议院达成一致。因此拜登全套防疫计划和第二轮经济刺激方案是否能在国会通过，逐一落实，仍有不确定性。

战“疫”未止，还需理性对待

伴随着辉瑞和BioNTech疫苗的临床三期试验中期分析结果出炉，全球资本市场高潮迭起。然而，狂欢之后，需要指出的是，这场已经拉锯将近一年之久的“抗疫之战”还并未宣告结束，疫苗的有效期和普遍适用性仍然还有待观察。

辉瑞CEO阿尔伯特-布尔拉（Albert Bourla）在接受CNN采访时坦言，目前还无法确定疫苗提供的保护期。接下来，辉瑞将持续跟踪所有受试者两年，观察免疫反应的持久度。

即使一款疫苗被证实有效后，伴随疫苗量产而来的是空前巨大的运输配送规模，全球物流供应链将面临巨大挑战。

“温度将是运输中的最大挑战之一。”国际航空货运协会（TIACA）在此前接受每日经济新闻(博客,微博)记者采访时表示。“一些新冠疫苗制造商已经表示需要低至-80℃~-20℃的温度，这远低于目前大多数药品在运输中的标准温度，通常为2℃~ 8℃。”

记者注意到，辉瑞和BioNTech共同研制的疫苗要求前三个月内必须在-70℃的温度下进行运输和集中存放。此前，Moderna曾预计其疫苗的运输存储温度为-20℃。

华盛顿大学生物技术与药物发现研究创新中心主任Michael S. Kinch在采访中告诉记者，冷链是新冠疫苗运输的关键，任一环节有所差池都可能对疫苗本身的稳定性和免疫原性造成损害。

“如果温控不到位，这可能会对疫苗是否继续起作用以及疫苗指导免疫反应的方式是否发生变化产生重大影响，甚至可能导致免疫系统攻击人体内的正常组成部分，若是引发人体自身免疫性疾病或炎性反应，都会是毁灭性的。”他解释道：“这也是为什么需要证明疫苗短期和长期有效性的原因。”

辉瑞预计明年将向全球供应约13亿剂新冠疫苗，为应对严峻的冷链物流挑战，辉瑞将在其位于比利时安特卫普省皮尔斯市的一个工厂中安置约700个工业冷冻机。辉瑞发言人科恩-科尔帕特（Koen Colpaert）透露：“目前，我们有325个冷冻柜用于存放疫苗。”

一旦其疫苗获得卫生当局的批准，皮尔斯市的工厂将与辉瑞位于美国密歇根州卡拉马祖县的另一家工厂联动，负责生产、包装和运输疫苗。疫苗将由FedEx、UPS和DHL物流公司的共计20架飞机运送，从工厂到疫苗接种中心的运输时间预计为三天。

辉瑞和BioNTech公布激动人心的有效性数据后，复星集团董事长郭广昌发文称，这是科学的胜利，也是全球合作的胜利。作为这款疫苗在中国的独家代理，复兴制药也将迎来发展利好。

今年3月，复星医药(600196,股吧)成为BioNTech在中国的战略合作伙伴，在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于后者专有的 mRNA 技术平台研发的、针对新冠病毒的疫苗产品。

郭广昌认为mRNA疫苗高达90%的有效率远超他们此前的预期，但他也强调，“我们要用科学、理性的态度来看待疫苗，复星也会继续与政府监管、审批部门密切沟通协同，希望根据全球研发的进展和数据分析的结果，在符合中国法规的前提下，复星新冠疫苗能尽早在中国上市使用。”

每日经济新闻记者注意到，复星医药透露，b1疫苗的临床一期试验结束后，未来将结合b2疫苗在海外的III期临床数据尽快在国内启动b2疫苗的临床桥接试验，希望在今年底或明年初推出BNT162b2疫苗。

目前，复星医药和BioNTech共同研发的用于预防新冠肺炎的mRNA疫苗BNT162b1已获得国家药监局临床试验批准。截至2020年9月4日，在中国进行的BNT162b1 I期临床试验的144例受试者全部完成了间隔21天的两次免疫接种，目前反应良好。

浙商证券表示，伴随着近期新冠疫苗和新冠病毒中和抗体研发进展突破，全球新冠疫苗研发进入下半场，预计11月份开始陆续会有新冠疫苗的III期临床数据公布。中泰证券指出，新冠病毒疫苗即将进入兑现期，研发进展快、有产能、成本低的企业更容易最早兑现收入和利润。

一切皆有可能

新冠疫情已经蔓延了近十个月，多个国家经历了大萧条以来最严重的经济衰退。全球已有近126万人死于这场大流行，秋冬季的新增病例仍屡创新高。

大规模接种疫苗是最终战胜这场疫情的关键。11月9日，辉瑞和BioNTech的新冠疫苗传出最后一期临床试验的好消息，无疑在这个艰难的时刻给全世界打了一剂强心针，全球资本市场也应声大涨。

纵然还有许多不确定性，隧道尽头的光线或许就在前方，我们有理由保持审慎的乐观。

（文章综合整理自公众号每日经济新闻、八点健闻、路透财经早报、腾讯医典、环球时报）

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