格隆汇11月30日丨上海医药(601607,股吧)(601607.SH)公布，近日，公司全资子公司上海交联药物开发的“重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液”临床试验申请获国家药监局受理。
重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液是新型人用重组单克隆抗体制品，上海交联药物具有自主知识产权，拟用于CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。该项目于2018年10月启动立项，2020年8月完成临床前研究，并向国家药监局提交临床试验申请。截至目前，该项目已累计投入研发费用约4,676万元人民币。
![乙级测绘资质证书[乙测资字11513208]](https://img.hexun.com/chzzzs.jpg){kind=link}
最新评论