南京新百发布2020年报和2021年一季报 公司现金流大幅增长

4月29日晚间，南京新百(600682,股吧)（600682.SH）发布2020年度报告和2021年一季度报告，“聚焦大健康 、持续稳健经营”成为南京新百年度报告的关键词。

年报报告期内，公司实现营业收入56.57亿元，净利润9.02亿元，归属上市公司股东的净利润7.52亿元，经营活动产生的现金流量净额20.55亿元，截止2020年末总资产246.28亿元。因经营回款状况良好，公司经营性现金流增长28.94%。

2021年一季报显示，2021年1-3月公司营收14.77亿元，实现净利润3.11亿元，归属上市公司股东的净利润2.76亿元，各项指标均有涨幅，现金流量净额2.99亿元，同比大涨134.58%，基本每股收益0.21元。

因受疫情影响，以及2020年1月1日起执行新的会计收入准则，百货联营模式收入需按照净额法计算，导致全年百货营收下降；原有的地产板块因产业调整，且原有项目已接近尾盘，近年来亦未有新项目等因素，剔除非主营业务地产板块及百货新收入准则的影响外，现代商业、健康养老、生物医疗和脐血干细胞存储应用四大业务板块收入实际同比下降8.54%。

年报显示，安康通全年累计中标279个项目，中标金额超过6亿，新增养老服务平台25个，新增10个业务覆盖区域，首次进入广东、湖南市场，并在天津、河南等地展开战略性合作和布局。

生物医药方面，不断夯实基础建设，规范生产，于2020年7月收到上海市药品监督管理局颁发的《药物生产许可证》，丹瑞中国提交了PROVENGE(sipuleucel-T)临床试验申请(简称IND申请)，于 8月5日获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可，同时于2020年12月31日实现Sipleucel-T临床试验首例患者入组，迎来重要里程碑。丹瑞美国顺利推进抗原工艺现代化，有效提高生产效率，FUJI抗原工艺现代化项目经历7次全规模运行，3次小规模研究，2020年12月项目正式提交FDA，预计2021年实现首次抗原现代化生产。

脐带血存储与应用方面，公司继续强化巩固上游干细胞采集储存，加大中游干细胞技术研发、推广下游干细胞治疗应用、开拓其他产品业务补充，打造售前、售中、售后服务一体化的客户服务模式，实施多元化发展策略。全年提供合格临床脐带血干细胞2,729例，其中救治患者成人比例达60%，应用疾病类型包括恶性血液系统疾病、非恶性血液系统疾病、部分遗传病、先天性疾病及代谢性疾病等，而2019年的数量为1644例，涨幅高达66%。

主营业务中大健康业务贡献超八成，健康养老全年营收16.16亿元，同比增长8.59%，计算后占公司总营收28.58%；医药制造业全年营收18.24亿元，占公司总营收32.24%；专业技术服务业和科研服务全年营收13.01亿元，占公司总营收23%。健康养老、医药制造和脐带血三项主营占公司总营收83.82%，而去年同期占比54.14%，健康业务占比大幅提升。

2021年，公司将大力发展美国市场的细胞免疫治疗业务，积极推进Provenge药品在中国的上市进程，通过CDMO孵化和拓展有潜力产品，由单一产品向多产品、国际化的高端生物医药创新型公司转型，打造细胞免疫治疗创新平台。

健康养老将聚焦国内外养老市场，继续夯实基础信息服务、实体援助服务和平台建设运营的核心业务，围绕紧急救援、居家助老、健康管理、远程医疗等基础服务，通过打造服务的标准化，实现业务体量和收入规模的快速提升。

生物医疗方面，未来公司将加大研发投入和先进技术引进，在现有保存业务基础上，紧跟行业发展与政策导向，创造新的利润增长点，保证公司持续稳健发展。