证券时报e公司讯，复星医药(600196,股吧)(600196)10月20日晚间公告，控股子公司复创医药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-338片（规格：10 mg、25mg、100mg）用于复发或难治性B细胞淋巴瘤开展临床试验的批准。复创医药拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的I期临床试验。
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