FDA批准Moderna(MRNA.US)和强生(JNJ.US)新冠疫苗加强针

智通财经APP获悉，美东时间10月20日，美国食品和药物管理局(FDA)批准授权使用Moderna(MRNA.US)和强生(JNJ.US)的新冠疫苗加强针，并表示三种已得到授权的疫苗(辉瑞、强生、Moderna)可以以“混合搭配”的方式使用。

Moderna新冠疫苗加强针的适用人群与辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)加强针相同，包括：65岁及以上人群; 65岁以下患有严重疾病的高危人群; 65岁以下因职业暴露而面临较高风险的人群。

强生新冠疫苗加强针可用于已完成首次接种至少2个月的18岁及以上人群。

美国疾病控制与预防中心免疫实践咨询委员会定于当地时间10月21日开会讨论Moderna和强生新冠疫苗加强针的相关接种建议。