证券时报e公司讯，万邦德(002082)(002082)2月16日晚间公告，近日，公司控股子公司康康医疗收到美国食品药品监督管理局通知，康康医疗一次性使用无菌自毁式注射器通过美国FDA 510（K）的审核，标志着康康医疗生产的一次性使用无菌自毁式注射器获得了美国市场准入资格。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
![乙级测绘资质证书[乙测资字11513208]](https://img.hexun.com/chzzzs.jpg){kind=link}
最新评论