中药、新冠治疗板块大涨：康缘药业涨停，科兴制药涨超13%

　　今日，中药、新冠治疗板块表现强势。截至11月24日收盘，科兴制药涨超13%，康缘药业(600557)、以岭药业(002603)、圣泉集团涨停，维康药业涨超9%，舒泰神(300204)涨超8%，前沿生物-U涨超5%，众生药业(002317)涨超4%，港股歌礼制药-B上涨1.56%，石药集团上涨2.4%。

　　消息面上，11月23日晚，前沿生物发布公告称，公司在研抗新冠病毒药物雾化吸入用FB2001，拟用于治疗轻型、普通型新型冠状病毒（SARS CoV-2）感染患者的Ⅱ/Ⅲ临床试验方案，已获得国家药品监督管理局药品审评中心同意，后续公司拟将开展随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床试验。

　　前沿生物在研产品FB2001为其与中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所共同开发的抗新冠肺炎病毒3CL蛋白酶抑制剂，同时公司拥有FB2001在全球范围内的临床开发、生产及商业化权利。而本次公司获批开展Ⅱ/Ⅲ临床试验的雾化吸入用FB2001产品，针对轻型、普通型新型冠状病毒（SARS CoV-2）感染患者使用。

　　11月23日晚，科兴制药公告称，近日，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司（以下简称“深圳科兴”）的新冠小分子口服药SHEN26胶囊II期临床研究方案获得组长单位深圳市第三人民医院医学伦理委员会临床试验审查批件。此外，公司基于已有的研究结果，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提起Pre-IND申请。

　　据悉，SHEN26胶囊项目是国家科学技术部公共安全风险防控与应急技术装备专项 2 重点推动项目，并被列入2021年度广东省防控新型冠状病毒感染科技攻关应急专 项、广东省药品监管局“三重”（生物医药产业重点项目、重点企业、重点地区）创新项目。

　　11月23日晚，港股歌礼制药公告称，公司新冠口服药物3CLpro抑制剂ASC11新药临床试验申请获美国FDA批准。据悉，该项I期临床试验将在健康受试者中开展，分为3个队列，包括单剂量和多剂量递增研究以及食物影响研究。该试验的目标是为在新冠病人中开展关键II/ III期临床试验确定合适剂量。

　　此外，公告称，在新冠病毒感染的抗病毒细胞实验中，ASC11显示出远高于奈玛特韦、 S-217622、PBI-0451和EDP-235等其他蛋白酶(3CLpro)抑制剂的抗新冠病毒活性。

　　11月23日晚，石药集团在港交所公告，集团开发的“SYHX1901片”已获得国家药品监督管理局批准，可在中国开展用于治疗重症新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成人患者的临床试验。

　　据了解，SYHX1901片是由石药集团开发的小分子化合物，为中国1类化学药品的全球创新药。SYHX1901片为JAK/TYK2抑制剂，抑制介导B细胞和T细胞中与炎症反应相关的信号通路上的关键靶点。JAK-STAT信号通路在SARS-CoV-2诱导的促炎细胞因子过度活化中发挥重要作用。JAK抑制剂可以通过特异性抑制JAK-STAT信号通路，阻滞细胞因子的级联放大作用，抑制细胞因子风暴。

　　机构表示，随着国内新冠疫苗与药物的陆续推出以及防疫政策的不断优化，生产、物流将日益回归常态，创新药与医药商业等也将迎来估值与业绩的先后修复上行。