12月8日,万泰生物盘中快速上涨,5分钟内涨幅超过2%,这可能和鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗被纳入紧急使用有关。
12月5日当天有四款新冠疫苗宣布被纳入紧急使用,随着国内多个城市先后优化核酸查验政策,核酸检测需求大幅减少,抗原检测和新冠疫苗需求有所上升。
不过,这并不意味着万泰生物业绩一定会上涨。事实上,以核酸、抗原检测为核心业务的上市企业,无法继续支撑如今这般高增长业绩。
对于万泰生物而言,核酸检测相关收入是其第二大收入来源,而抗原检测需求转化为业绩有滞后性,因此目前应用场景仍然是相对小规模的To B或To G市场。
同时新冠疫苗产品竞争也较为激烈,截至目前,国内已有13款新冠疫苗获国家药监局批准附条件上市或被纳入紧急使用。但需注意的是,目前还有多家企业正研发新冠疫苗,甚至有些已进入III期临床。
据了解,万泰生物主要从事体外诊断试剂、仪器与疫苗研发、生产及销售,最大营收来源是疫苗。2022年上半年,疫苗收入占比为73.58%,诊断收入为15.6亿元,其中大部分是核酸检测收入。
2022年前三季度,万泰生物实现营业收入86.51亿元,同比增长140.56%;实现归母净利润39.44亿元,同比增长231.91%。
万泰生物将收入、净利大增归因于两方面,一是二价宫颈癌疫苗、试剂及活性原料收入增加,二是受国内外疫情影响,新冠原料和新冠检测试剂的收入及利润实现快速增长。
从和讯SGI指数来看,万泰生物最新获得86分,与上一季度持平。
值得注意的是,目前国内HPV疫苗虽然供不应求,但入场企业在增加,同时相对九价HPV疫苗,国产的二价HPV疫苗属于过渡性疫苗,未来随着国产二价产能提升与九价疫苗上市,市场将进一步被压缩,万泰生物的优势也将逐步消失。
另外,随着业绩走好,万泰生物股价也在走高。上市两年,万泰生物的股价从首发的8.75元/股上涨至最高的344.70元/股。面对股价与业绩的上涨,万泰生物的高管与董事开启了减持模式。最新一期的减持计划是在11月29日,董事、监事、高级管理人员李莎燕发布了减持计划。
事实上,上市以来,万泰生物其他多名高管亦先后进行了多次减持,包括董事长兼总经理邱子欣、总工程师李益民、董事兼副总经理叶祥忠、赵灵芝、副总经理李莎燕。对于减持原因,万泰生物披露的公告,上述高管减持大多基于个人或自身资金需求。
近日,万泰生物市值曾超过智飞生物(300122),与其高毛利率是离不开的。万泰生物2022年前三季度毛利率89.57%,接近茅台毛利率。这主要依靠占收入比重为73.58%的二价宫颈疫苗带动,这款产品的毛利超过茅台,达到92.5%。2021年,贵州茅台(600519)的毛利率为91.5%。
受毛利率影响,万泰生物2022年前三季度净利率为46.69%,高于去年同期的33.75%,盈利能力提高。
加权净资产收益率年为59.41%,高于去年同期的35.78%和前年同期的26.04%。可见万泰生物净资产赚取利润较高,综合管理水平优秀盈利能力有所增强。
伴随着盈利能力提高,现金流也在增强,2022年前三季度经营活动产生的现金流量净额占营收比重为35.98%,高于前两年。不过应收票据及应收账款周转天数却是近两年最高的,是100.95天,资金周转速度需提高。
研发创新方面,2022年上半年,万泰生物的研发费用为2.33亿元,同比上涨14.13%。但仍低于销售费用,2022年前三季度万泰生物销售费用达到了25亿元,同比2021年前三季度的10.8亿元增加131%。
对于研发费用变动原因,万泰生物在半年报中表示,主要是疫苗研发人员薪酬及物料消耗增加所致。
但与去年同期、同行业相比,万泰生物研发投入力度较低,2022年前三季度研发投入占营收比重4.39%,低于上年同期的12.61%,同时低于同行业沃森生物(300142)的18.28%。
截取自2022年半年报
2022年上半年,万泰生物申请专利23项,获得授权专利12项、医疗器械注册证6项、一类备案1项; 受理国内新产品注册11项,获得国际认证1项。截至2022年末,拥有有效专利241项;拥有新药证书 6 项、药品注册证书 10 项、医疗器械注册证 381 项、一类备案12项、国家二级标准 物质证书 154 项;拥有国际认证115项,其中包含欧盟CE认证90项、WHO PQ 认证3项、美国FDA授权3项、澳大利亚TGA认证3项和WHO认证1项。
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