2月24日,美国生物医药行业媒体EndpointsNews发布文章称,美国药企辉瑞正努力寻求其新冠口服药奈玛特韦/利托那韦(Paxlovid)在美国的全面批准。该项事宜将在今年3月,美国食品药品监督管理局(...
2月24日,美国生物医药行业媒体EndpointsNews发布文章称,美国药企辉瑞正努力寻求其新冠口服药奈玛特韦/利托那韦(Paxlovid)在美国的全面批准。该项事宜将在今年3月,美国食品药品监督管理局(FDA)举办的咨询委员会会议中得到详细讨论。这意味着Paxlovid的使用范围将再度扩大,或将被全面用于新冠高风险患者。(澎湃)
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