当地时间3月2日，据《自然》（Nature）杂志报道，在下周（3月6日-3月8日）于英国伦敦的第三届人类基因组编辑国际峰会上，研究人员将讨论CRISPR/Cas9等技术治疗遗传疾病的最新进展，包括基因编辑技术的伦理问题和政策监管，并将展望2023年可能被批准上市的第一个基因编辑疗法

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