事件:科伦药业发布2023 年一季度报告。公司2023Q1 实现营业收入56.02 亿元,同比增长24.98%;实现归母净利润8.10 亿元,同比增长178.10%;实现归母扣非净利润7.89 亿元,同比增长199.54%。
公司创新研发项目SKB410 启动1 期临床。2023 年4 月25 日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,子公司科伦博泰Nectin-4 ADC(研发代号:SKB410)启动1期临床试验,评价在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。这是公司启动临床的第4 个ADC 项目。
一季度收入利润符合预期,ADC 项目研发推进顺利、平台价值持续兑现。
公司产品结构持续优化,输液、非输液制剂销售收入及利润实现同比增长;? 原料药中间体主要产品营业收入及利润同比增加。川宁生物公告2023 年一季度收入12.70 亿元(同比+27.34%)、净利润1.75 亿元(同比+74.41%),其中科伦药业对川宁生物持股比例为70.63%;
子公司科伦博泰与MSD 合作ADC 项目收到授权首付款;? 公司融资总额减少,融资利率下降,相应利息支出同比减少。
2023Q1 公司利润实现超高速增长,主要由于院端诊疗量恢复、输液产品市场需求增加。且公司利润增速远超收入增速,来自MSD 对合作ADC 项目授权首付款的确认。
财务指标方面,2023Q1,公司销售费用率20.70%,相较2022 年同期的26.91%下降6.21pp;公司管理费用率为5.09%,相较2022 年同期7.38%下降2.29pp;公司研发支出同比增长17.89%,占比营收8.78%,相较2022 年同期9.30%下降0.53pp;经营性现金流15.12 亿元,2022 年同期为4213 万元。
高效研发仿创全面推进,ADC 项目自研合作双线并行。2023 年一季度公司研发投入达4.92 亿元,2022 年报显示公司已启动400 余项药物研究,其中创新药达33 项(24 项为生物大分子,14 项进入临床阶段)。子公司科伦博泰ADC 平台建设日臻成熟,已与MSD 就至多9 个ADC 项目达成授权,总交易金额近118 亿美元。目前公司已有4 个ADC 项目进入临床研究阶段:SKB264(TROP2 ADC,III 期临床,首发适应症三阴性乳腺癌)、A166(HER2 ADC,pre-NDA)、SKB315(CLDN18.2 ADC,I 期临床)、SKB410(Nectin-4 ADC,I 期临床),ADC 产品已逐渐形成梯队,平台价值不断兑现。
公司长期投资逻辑梳理:公司在困难时期依然选择了高研发投入,从2019-2021 获批产品来看仿制药已逐步进入收获期。公司长期逻辑不变,大输液产业升级,结构调整,科伦盈利能力上升。国内环保标准高,川宁满产利润好转。仿制带领创新,为公司未来业绩高增长提供动力。公司创新药已经逐步进入收获期,期待后续更多创新品种推进。
盈利预测与投资评级。公司仿制药成果兑现进一步推动业绩实现高速增长,后续品种不断跟进将给予公司营收持续动力,转型脚步越发稳健。预计2023-2025 年归母净利润分别为21.2 亿元、24.6 亿元、28.5 亿元,对应增速分别为24.1%,16.1%,15.7%,EPS 分别为1.44 元、1.67 元、1.93 元,对应PE 分别为21X、18X、15X,维持“买入”评级。
风险提示:行业政策变化风险;科伦博泰项目不达预期风险;仿制药一致性评价进度滞后风险;新药研发失败风险。
【免责声明】本文仅代表第三方观点,不代表和讯网立场。投资者据此操作,风险请自担。
(责任编辑:王丹 )
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