格隆汇7月7日丨健世科技-B(09877.HK)公告，集团目前已就LuX-ValvePlus递交早期可行性研究(EFS) pre-submission申请，并获美国食品及药物管理局("FDA")正式受理，正式启动了其在美国的试验性器械豁免(IDE)申请准备，代表着该产品在美国的注册临床试验及海外商业拓展的重大进展。
集团将持续推动经导管三尖瓣置换产品在全球范围内的临床、商业化活动进程，以使庞大市场的三尖瓣反流患者获益。
![乙级测绘资质证书[乙测资字11513208]](https://img.hexun.com/chzzzs.jpg){kind=link}
最新评论