GLP-1专题六：减重适应症方兴未艾 在研慢病适应症有望扩容市场空间

　　投资逻辑
　　本文是我们GLP-1 类药物专题研究系列第六篇深度报告，目前GLP-1 类药物减重适应症市场高成长性利好已经进一步映射至国内市场，近期随着司美格鲁肽心血管结局及慢性肾病适应症3 期临床先后取得积极结果，GLP-1 类药物应用于2 型糖尿病及肥胖/超重以外的其他慢病适应症的前景逐渐清晰，我们特为广大投资者回顾了GLP-1 类药物最新的市场表现，并重点梳理了GLP-1 类药物在减重、慢性肾病、非酒精脂肪肝炎等适应症领域的研发进展与应用前景。
　　依从性及疗效不断迭代升级，GLP-1 类药物已经超越胰岛素成为市场份额最高的降糖药物。自2005 年首个GLP-1 类药物艾塞那肽获批上市以来，GLP-1 类药物的疗效及患者依从性不断提升，带动相关药物销售快速增长。截至2023年5 月，GLP-1 类药物在全球糖尿病诊疗处方量占比约5.5%（5%注射剂型，0.5%口服剂型），占据了全球糖尿病治疗药物市场份额的39%（36%注射剂型，3%口服剂型），为占比最高的糖尿病药物类型。
　　减重适应症构筑第二增长曲线，在研药物减重疗效上限不断突破。2023 年上半年Wegovy（司美格鲁肽注射液，减重适应症）实现收入120.81 亿丹麦克朗（17.3 亿美元），同比增长367%；根据诺和诺德公告，Wegovy上半年在美国地区周处方量迅速增长，截至2023 年7 月周处方量约9.4 万。目前多款重磅GLP-1 创新药物布局减重适应症，通过覆盖更多靶点（双靶点或三靶点）、复方制剂、开发口服剂型等方式，进一步提升减重疗效及患者依从性。礼来的Retatrutide 的2 期临床试验数据显示，在次要终点中Retatrutide 组（1/4/8/12mg）在48 周治疗结束时平均体重减轻最高达24.2%。
　　布局多个慢病适应症，GLP-1 类药物未来市场有望进一步扩容。多种慢性疾病与糖尿病及肥胖密切相关，糖尿病、慢性肾病及心脏病三种慢性疾病之间具有相似的高危因素，此外高血糖会逐渐损害肾脏导致慢性肾病，并可能进一步导致心脏病。多家海外巨头公司围绕GLP-1 类药物针对慢性肾脏病、非酒精脂肪性肝炎、改善心血管结局等适应症进行布局。
　　慢性肾病及非酒精脂肪性肝炎疾病负担严重，GLP-1 类药物展现出良好应用前景。我国CKD 患者约1.32 亿，糖尿病已超过慢性肾小球肾炎成为中国 CKD 的主要病因，GLP-1 类药物在一系列肾脏结局的研究中显示了肾脏获益，并已被中美两国专家指南纳入合并CKD 的2 型糖尿病患者推荐用药，日前司美格鲁肽因疗效优异提前结束治疗合并肾功能不全2 型糖尿病患者和慢性肾病的3 期临床试验。非酒精脂肪肝病为全球最常见的慢性肝病，包括中国在内的亚洲多数国家NAFLD 患病率处于中上水平（>25%），目前尚无疗法获批，默沙东及Altimmune 于今年6 月在EASL 发布在研GLP-1 类药物治疗NASH 临床试验数据，第24 周肝脏相对脂肪含量均减少70%以上，应用前景良好。
　　投资建议与估值
　　参考GLP-1 类药物在2 型糖尿病适应症上的放量节奏，药物疗效及依从性上的进步是推动销售增长的重要因素，多款已展现出相应优势的在研GLP-1 药物若顺利上市将进一步催化相关药物在减重适应症领域的业绩增长；此外，以司美格鲁肽为代表的一系列GLP-1 类药物已经展现出在慢性肾病、非酒精脂肪性肝炎、改善心血管结局等领域的良好应用前景，GLP-1 类药物的应用场景有望进一步泛化，远期市场空间值得期待。我们认为减重及其他慢病适应症将持续为GLP-1 类药物带来可观的市场空间增量，建议关注重磅药物业绩端和研发端进展对国内制剂标的投资映射以及相关产业链代工放量投资机会，具体包括上游CDMO 企业及相关创新药物研发企业等。重点公司：信达生物、华东医药、药明康德、诺泰生物、圣诺生物。
　　风险提示
　　产品销售不及预期风险， 临床试验进度不及预期风险，产能不足影响市场扩张，市场竞争加剧风险，行业政策风险。
【免责声明】本文仅代表第三方观点，不代表和讯网立场。投资者据此操作，风险请自担。

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