格隆汇10月19日丨翰森制药(03692.HK)公告，1类治疗用生物制品HS-20106注射液已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，具体适应症待临床试验后确定。
HS-20106，引进项目名为KER-050，是一种工程化的配体捕获体，由经修饰的TGF-β受体(即启动素受体IIA型)配体结合区域与人源抗体的Fc区域融合而成。该产品正在开发用于治疗骨髓增生异常综合症患者和骨髓纤维化患者的低血细胞计数或细胞减少症，包括贫血和血小板减少症。
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