事项:
公司公布2023年三季报,单季实现营收6.98亿元(-46.44%),实现归母净利润0.41亿元(-88.65%),扣非后归母净利润为0.34亿元(-90.68%)。基本符合预期。
平安观点:
订单/产能错配下规模产能利用率有待提高,Q3费用结算较少公司Q3交付大订单近1亿元,至此大订单已全部交付完毕,估计剔除大订单后收入有一定增长。大订单交付+医药投融资遇冷双重作用下,公司仍处于订单/产能错配状态,规模化产能利用率不足。Q3单季公司综合毛利率为42.67%,同比-10.47pct,环比+0.32pct。在订单需求基本稳定的情况下,估计常规业务毛利率有小幅下降空间。
Q3 单季度公司销售、管理、研发三项费用率分别为4.03% ( 同比-0.23pct , 环比-0.47pct ) 、16.44% ( 同比+3.70pct , 环比-0.76pct)、16.31%(同比+3.26%,环比+1.19pct),在收入环比收缩的情况下费用率没有明显提升,估计Q4费用率控制仍具一定压力。
项目持续开拓,趁行业低谷布局新兴业务
公司核心业务项目持续开拓,前三季度新签署小分子CDMO项目数592个(同比+32%),Q3新签项目增速提升。Q3小分子API项目实现收入1.29亿元,逐季小幅提升,随公司更多工艺验证项目推进,API产品进一步放量可期。
公司凭借相对充裕的现金,在行业低谷继续布局新兴业务。前三季度小分子制剂CDMO共实现收入0.61亿元(同比+237%),新签订单1.44亿元(同比+211%);CGT CDMO共实现收入0.32亿元(同比+85%),新签订单0.58亿元(同比-46%);生物大分子部门在年内建立,实现收 入196万元。Q3单季公司制剂、CGT、生物大分子CDMO业务共减少归母净利润近0.50亿元。
维持“推荐”评级。考虑当前创新药投资环境及公司在手项目数量,调整2023-2025年EPS预测为0.87、0.76、1.14元(原0.97、0.99、1.63元)。若后续药企研发需求回升,公司利润率有望随产能利用率水平提升迅速改善。维持“推荐”评级。
风险提示:1)若全球创新药物的投入和外包比例不及预期,会影响行业发展;2)药品研发失败项目提前终止,或药品上市后销售不及预期,可能导致对应订单无法实现放量;3)生产事故、监管机构警告信等情况,可能会导致订单乃至客户的丢失;4)汇率波动可能造成汇兑损失。
【免责声明】本文仅代表第三方观点,不代表和讯网立场。投资者据此操作,风险请自担。
(责任编辑:王丹 )
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