事件:公司发布2023 年三季报,23 前三季报实现营收8.7 亿元(同比-62.3%),实现归母净利润-0.8 亿元(同比-110.2%),实现扣非归母净利润-1.4 亿元(同比-120.0%);23Q3 实现营收3.0 亿元(同比-56.5%),实现归母净利润0.05 亿(同比-96.5%),实现扣非归母净利润-0.2 亿元(同比-117.2%)。
公司业绩短期承压,静待下游需求恢复:由于三季度外部宏观环境影响以及新冠业务收入大幅度下滑,利润端一方面受到收入下滑影响,另一方面因为期间费用中的人工、折旧与摊销、房租等相对固定支出在短期内相对较高,也导致净利润有所下降。2023 年毛利率和净利率分别为68.3%(-1.5pct)和1.4%(同比-18.4pct),销售费用率、管理费用率和财务费用率分别为34.3%(同比+13.6pct)、19.1%(同比+9.0pct)和财务费用率-2.0%(同比-1.4pct)。
公司研发投入持续加强,业务板块逐步丰富:2023Q3,公司研发费用投入为0.7 亿元,研发费用率达到25.0%(同比+8.5pct)。今年上半年,公司在疫苗评价试剂和创新方法学建立方面主要聚焦于RSV(呼吸道合胞病毒)和 HPV(人乳头瘤病毒)管线,成功进行疫苗体外相对效力评价检测试剂开发,并完成相关产品上线,在mRNA 工艺平台方面取得进一步突破,此外公司体外诊断事业部新获2 项三类医疗器械注册证,新增2 项医疗器械备案凭证,其中肺炎支原体 IgM 抗体检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)、肺炎支原体IgG 抗体检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)分别于2023 年4 月和5 月获批我国三类医疗器械注册证。此外于今年9 月,公司取得肺炎支原体IgM/IgG 抗体检测试剂盒(胶体金法),进一步丰富了公司的产品管线。
盈利预测及投资建议。我们根据公司前三季度业绩表现预计23-25 年归母净利润分别为0.06/2.5/3.5 亿元,对应23-25 年PE 估值2165/52/36 倍,考虑到公司是国产分子试剂龙头,下游应用领域不断拓宽,维持“买入”评级。
风险提示:市场竞争加剧的风险;产品销售不及预期;政策超预期的风险。
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(责任编辑:王丹 )
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