微芯生物：中信建投证券、南土资产等多家机构于11月13日调研我司

证券之星消息，2023年11月14日微芯生物(688321)（688321）发布公告称中信建投(601066)证券、南土资产、光证资管、华夏基金、财通基金、重阳投资、宏道投资、诺安基金、招商基金、红筹投资、长盛基金于2023年11月13日调研我司。

具体内容如下：

问：我们看到，西达本胺上市以来保持了稳定的增长，未来西达本胺单品的增长空间在哪里？

答：西达本胺片外周T细胞淋巴瘤适应症于2017年首次进入国家医保目录并已经历了三次谈判续约，销售收入保持稳定增长，西达本胺当前在外周T细胞淋巴瘤的市场占有率在50%左右。乳腺癌适应症方面，已进入2023年国家医保目录初审药物名单，这个适应症是否今年进入医保目录将视谈判价格等情况确定，进展待医保局后续统一公布；同时公司也在积极探索乳腺癌的更多联用方案。西达本胺联合R-CHOP一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的新适应症上市申请已获得受理并进入了优先审评，作为一线治疗方案，且患者人群数量为外周T细胞淋巴癌三倍以上，期待获批后给西达本胺继续带来可观的增长空间。

问：西格列他钠第三季度销售增速较快的原因？

答：西格列他钠自今年3月开始执行医保价，前三季度销量同比增长463.51%，Q3单季度创收1017万元，主要因为在医院准入数量方面取得了良好的进展，尤其是重点医院的突破，当然也离不开药物本身独特的机制优势，以及我们多年来在“胰岛素抵抗”概念的科普和深化。

问：西格列他钠NASH适应症的临床进展，临床数据什么时候能读出，临床方案中给药后的观察时间是多长？

答：今年8月，西格列他钠单药治疗非酒精性脂肪性肝炎(NSH)的II期临床试验完成入组，给药后观察期为18周，临床数据读出的时间，快的话是明年一季度左右，这还是要看实际的进展。

问：西奥罗尼小细胞肺癌适应症的临床进展，以及预计临床数据读出的时间？

答：今年9月，西奥罗尼单药用于治疗小细胞肺癌的III期临床试验研究完成入组，预计临床数据读出时间为明年上半年，以实际进展为准，请您关注公司后续的公告。

问：2023版CSCO乳腺癌诊疗指南将西达本胺由I级推荐降为II级的原因是什么，公司后续如何应对？

答：主要是西达本胺的乳腺癌适应症尚未纳入医保，影响了患者的可及性，因此调成II级。目前，西达本胺已进入2023年国家医保目录初审药物名单，有待后续结果公布，同时公司也在积极乳腺癌的探索联用方案。待西达本胺弥漫大B适应症正式获批，公司会在未来统筹考量血液肿瘤和实体瘤的价格及市场策略

微芯生物（688321）主营业务：为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物,具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子的发现与评价到新药临床开发、产业化、学术推广及销售的能力。

微芯生物2023年三季报显示，公司主营收入3.49亿元，同比上升3.85%；归母净利润1.08亿元，同比上升356.05%；扣非净利润-1.96亿元，同比下降299.32%；其中2023年第三季度，公司单季度主营收入1.07亿元，同比下降10.66%；单季度归母净利润-4760.64万元，同比下降107.68%；单季度扣非净利润-4869.91万元，同比下降83.2%；负债率45.09%，投资收益2.87亿元，财务费用1061.63万元，毛利率89.99%。

该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级1家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为27.8。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近3个月融资净流入2845.71万，融资余额增加；融券净流入1652.45万，融券余额增加。

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